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“Flag标签抗体磁珠”参数说明
| 规格： | 300nm/1um | 商标： | 百迈格生物 |
| 包装： | 瓶装 | 产量： | 9999 |
“Flag标签抗体磁珠”详细介绍
★BioMag-Anti Flag抗体包被磁珠
一、概述：
抗Flag（DYKDDDK）免疫磁珠标签抗体免疫磁珠由高性能的特异性 IgG1单克隆抗体与磁珠共价偶联，后期经过封闭处理，可以直接用于捕获Flag标签蛋白，具有较高的Flag标签融合蛋白结合量以及非特异结合低的特点，可用于Flag标签蛋白免疫沉淀以及蛋白的分离纯化。
二、产品规格：
配体 抗Flag标签抗体
磁珠表层材料 超顺磁亲水高分子磁珠
包装 5ml 100ml
粒径大小 300nm/1μm
浓度 2mg/ml
结合量 >20μg/mg磁珠（对Flag标签蛋白的结合量）
浓度 2mg/ml
建议pH使用范围 1-10
沉降系数 2mg/ml磁珠在60ul以下体积沉降时间应该不大于10s
批间差 <5%
磁珠保存液 含有保护剂的缓冲液，保质期两年。
保存 4℃，禁止冷冻，使用前请充分混匀
三、使用方法：
1.磁珠的准备
1.1用移液枪轻柔吹打重悬Anti-Flag标签免疫磁珠，转移50-100μL免疫磁珠到新的离心管中（实际取用量可根据样品中目的蛋白的含量适当增减）。
1.2加入 1ml TBST缓冲液，用移液枪轻柔吹打重悬免疫磁珠，磁力架上静置实现磁液分离后，移除上清，重复上述步骤2次。
2.样品的结合
2.1加入500μL细胞裂解液，室温旋转混匀孵育2小时或者4°C条件下过夜。
2.2磁力架上静置实现磁液分离后，将上清液转移到新的离心管中备用（上清液可能还有过量的Flag标签目的蛋白）。
3.磁珠洗涤
3.1加入1mL TBST缓冲液洗涤磁珠，磁力架上静置实现磁液分离后，移除上清。
3.2重复洗涤大约3次，直到洗涤后的上清液中OD280小于0.05为止。
注意：如上清液的OD280大于0.05，适当增加洗涤次数
4.目的蛋白洗脱
4.1根据下游用途选择洗脱方法。对于直接检测目的蛋白的情况，在上述所得沉淀中加入50μL 1×蛋白上样缓冲液，煮沸5 min，在磁力架上静置实现磁液分离后，吸取上转移到新的离心管中。
4.1取上清进行SDS-PAGE检测。
一、概述：
抗Flag（DYKDDDK）免疫磁珠标签抗体免疫磁珠由高性能的特异性 IgG1单克隆抗体与磁珠共价偶联，后期经过封闭处理，可以直接用于捕获Flag标签蛋白，具有较高的Flag标签融合蛋白结合量以及非特异结合低的特点，可用于Flag标签蛋白免疫沉淀以及蛋白的分离纯化。
二、产品规格：
配体 抗Flag标签抗体
磁珠表层材料 超顺磁亲水高分子磁珠
包装 5ml 100ml
粒径大小 300nm/1μm
浓度 2mg/ml
结合量 >20μg/mg磁珠（对Flag标签蛋白的结合量）
浓度 2mg/ml
建议pH使用范围 1-10
沉降系数 2mg/ml磁珠在60ul以下体积沉降时间应该不大于10s
批间差 <5%
磁珠保存液 含有保护剂的缓冲液，保质期两年。
保存 4℃，禁止冷冻，使用前请充分混匀
三、使用方法：
1.磁珠的准备
1.1用移液枪轻柔吹打重悬Anti-Flag标签免疫磁珠，转移50-100μL免疫磁珠到新的离心管中（实际取用量可根据样品中目的蛋白的含量适当增减）。
1.2加入 1ml TBST缓冲液，用移液枪轻柔吹打重悬免疫磁珠，磁力架上静置实现磁液分离后，移除上清，重复上述步骤2次。
2.样品的结合
2.1加入500μL细胞裂解液，室温旋转混匀孵育2小时或者4°C条件下过夜。
2.2磁力架上静置实现磁液分离后，将上清液转移到新的离心管中备用（上清液可能还有过量的Flag标签目的蛋白）。
3.磁珠洗涤
3.1加入1mL TBST缓冲液洗涤磁珠，磁力架上静置实现磁液分离后，移除上清。
3.2重复洗涤大约3次，直到洗涤后的上清液中OD280小于0.05为止。
注意：如上清液的OD280大于0.05，适当增加洗涤次数
4.目的蛋白洗脱
4.1根据下游用途选择洗脱方法。对于直接检测目的蛋白的情况，在上述所得沉淀中加入50μL 1×蛋白上样缓冲液，煮沸5 min，在磁力架上静置实现磁液分离后，吸取上转移到新的离心管中。
4.1取上清进行SDS-PAGE检测。
